目的 观察伊立替康联合替吉奥与伊立替康联合雷替曲塞治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法 根据二线化疗方案将80例晚期胃癌患者分为观察组(n=42)和对照组(n=38),观察组患者接受替吉奥联合伊立替康治疗,对照组患者接受雷替曲塞联合伊立替康治疗.比较两组患者近期疗效、随访1年的生存情况及不良反应发生情况,并分析化疗疗效与患者临床特征的关系.结果 观察组患者客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为57.14％、76.19％,均高于对照组的34.21％、52.63％,差异均有统计学意义(P﹤0.05).不同性别、年龄、美国东部肿瘤协助组(ECOG)体力状况(PS)评分、病理类型、原发部位晚期胃癌患者的化疗疗效比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);分化程度为低分化、转移部位仅有1个的晚期胃癌患者的化疗疗效优于对照组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05).随访1年,观察组患者中位无进展生存时间为6.51个月,长于对照组患者的4.35个月,差异有统计学意义(P﹤0.05).两组不良反应主要为1～2级,均无4级不良反应,两组患者各不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).结论 伊立替康联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效优于伊立替康联合雷替曲塞,可提高患者的近期疗效及无进展生存时间,且不良反应可控,安全性较高.
作者：雒雷鸣；赵伟峰；张永喜
来源：癌症进展 2020 年 18卷 23期
