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目的 观察甲磺酸阿帕替尼单药治疗多线治疗失败的晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 将30例经三线及以上治疗失败后接受甲磺酸阿帕替尼治疗的晚期乳腺癌患者作为治疗组,22例经三线及以上治疗失败后接受最佳支持治疗的晚期乳腺癌患者作为对照组,比较两组患者的疗效、不良反应及预后.结果 治疗组患者总有效率及疾病控制率分别为36.7%(11/30)、86.7%(26/30),均高于对照组的4.5%(1/22)、45.5%(10/22),差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组患者在治疗过程中大多出现了1~2级不良反应,8例患者出现3级不良反应,2例患者出现4级不良反应,经对症治疗后均缓解,7例患者因不良反应减少用药剂量治疗,无患者因为不良反应而停药治疗.对照组患者的中位总生存期(OS)为6.8个月,短于治疗组的13.9个月,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者的中位无进展生存期(PFS)为3.6个月,短于治疗组的10.8个月,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿帕替尼治疗多线治疗失败的晚期乳腺癌患者近期疗效及预后好,不良反应可以耐受及控制,可在临床推广应用.

作者:张春盈;刘英杰;李俊;武二伟;杨新华;杜凯;孙淑君

来源:癌症进展 2021 年 19卷 2期

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作者:
张春盈;刘英杰;李俊;武二伟;杨新华;杜凯;孙淑君
来源:
癌症进展 2021 年 19卷 2期
标签:
阿帕替尼 晚期乳腺癌 临床疗效 不良反应
目的 观察甲磺酸阿帕替尼单药治疗多线治疗失败的晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 将30例经三线及以上治疗失败后接受甲磺酸阿帕替尼治疗的晚期乳腺癌患者作为治疗组,22例经三线及以上治疗失败后接受最佳支持治疗的晚期乳腺癌患者作为对照组,比较两组患者的疗效、不良反应及预后.结果 治疗组患者总有效率及疾病控制率分别为36.7%(11/30)、86.7%(26/30),均高于对照组的4.5%(1/22)、45.5%(10/22),差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组患者在治疗过程中大多出现了1~2级不良反应,8例患者出现3级不良反应,2例患者出现4级不良反应,经对症治疗后均缓解,7例患者因不良反应减少用药剂量治疗,无患者因为不良反应而停药治疗.对照组患者的中位总生存期(OS)为6.8个月,短于治疗组的13.9个月,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者的中位无进展生存期(PFS)为3.6个月,短于治疗组的10.8个月,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿帕替尼治疗多线治疗失败的晚期乳腺癌患者近期疗效及预后好,不良反应可以耐受及控制,可在临床推广应用.