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目的 探讨新辅助治疗与同步放化疗治疗ⅠB2~ⅡB期宫颈癌根治术患者的疗效及安全性.方法 按照治疗方式将80例宫颈癌根治性切除术患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组患者接受同步放化疗,观察组患者接受新辅助治疗.比较两组患者的近远期疗效和不良反应发生情况.结果 对照组患者同步放化疗结束后1个月、观察组患者新辅助治疗结束后3周,肿瘤均有不同程度缩小,对照组治疗总有效率为92.50%,高于观察组患者的87.50%,但差异无统计学意义(P﹥0.05).随访3年,两组患者盆腔内复发率、盆腔外转移率、复发+转移率、生存率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).观察组下肢淋巴水肿发生率高于对照组患者,中性粒细胞减少、小便失禁、阴道干燥、性交困难发生率均低于对照组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 与根治性手术联合同步放化疗相比,新辅助治疗联合根治性手术治疗ⅠB2~ⅡB期宫颈癌的疗效相当,但部分不良反应发生率更低,安全性相对较好.

作者:单远媛;侯绍亮;许艳华

来源:癌症进展 2021 年 19卷 3期

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单远媛;侯绍亮;许艳华
来源:
癌症进展 2021 年 19卷 3期
标签:
新辅助治疗 同步放化疗 宫颈癌 疗效 安全性
目的 探讨新辅助治疗与同步放化疗治疗ⅠB2~ⅡB期宫颈癌根治术患者的疗效及安全性.方法 按照治疗方式将80例宫颈癌根治性切除术患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组患者接受同步放化疗,观察组患者接受新辅助治疗.比较两组患者的近远期疗效和不良反应发生情况.结果 对照组患者同步放化疗结束后1个月、观察组患者新辅助治疗结束后3周,肿瘤均有不同程度缩小,对照组治疗总有效率为92.50%,高于观察组患者的87.50%,但差异无统计学意义(P﹥0.05).随访3年,两组患者盆腔内复发率、盆腔外转移率、复发+转移率、生存率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).观察组下肢淋巴水肿发生率高于对照组患者,中性粒细胞减少、小便失禁、阴道干燥、性交困难发生率均低于对照组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 与根治性手术联合同步放化疗相比,新辅助治疗联合根治性手术治疗ⅠB2~ⅡB期宫颈癌的疗效相当,但部分不良反应发生率更低,安全性相对较好.