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根据GenBank上发表的IBV S2基因序列,自行设计了两对引物,分别扩增SD/97/02株S2基因的上游1100bp部分和下游的900bp部分,两段序列拼接后包含了S2全基因的序列.将此两段分别克隆入pGEM T-easy载体,测序后将序列用分析软件DNASTAR和网上的BLAST软件进行分析,结果表明,S2基因比S1基因相对来说更保守,位于氨基酸第560～600位很可能是与囊膜锚着的部位,而S2与S1的交界处以HRRRR为特征,这不同于常规的RRF/SRR.
作者：潘杰彦；陈德胜；戴亚斌；陈溥言
来源：病毒学报 2001 年 17卷 4期
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