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目的 观察不同剂量雷米芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的效果及可行性.方法 选择100例ASA Ⅰ~Ⅱ级无痛胃镜检查患者,随机分为两组.麻醉用药方案,A组:丙泊酚1.5mg/kg+雷米芬太尼0.2μg/kg;B组:丙泊酚1.5mg/kg+雷米芬太尼0.4μg/kg;检查期间体动则追加丙泊酚0.5mg/kg;观察并记录入室(T0)、给药后2min(T1)、入镜后2min(T2)、退镜(T3)、苏醒时刻(T4)、离院前(T5)时刻平均动脉血压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)以及内镜检查时间、苏醒时间、定向力恢复时间、离院时间、疼痛视觉模拟评分(VAS)和麻醉效果.结果 所有患者麻醉后MAP、HR、SpO2下降,离院前回升,其中SpO2在T2时刻最低(P<0.01),分别为A组96.7

作者:赵磊;王天龙

来源:北京医学 2010 年 32卷 8期

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作者:
赵磊;王天龙
来源:
北京医学 2010 年 32卷 8期
标签:
雷米芬太尼 丙泊酚 无痛胃镜
目的 观察不同剂量雷米芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的效果及可行性.方法 选择100例ASA Ⅰ~Ⅱ级无痛胃镜检查患者,随机分为两组.麻醉用药方案,A组:丙泊酚1.5mg/kg+雷米芬太尼0.2μg/kg;B组:丙泊酚1.5mg/kg+雷米芬太尼0.4μg/kg;检查期间体动则追加丙泊酚0.5mg/kg;观察并记录入室(T0)、给药后2min(T1)、入镜后2min(T2)、退镜(T3)、苏醒时刻(T4)、离院前(T5)时刻平均动脉血压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)以及内镜检查时间、苏醒时间、定向力恢复时间、离院时间、疼痛视觉模拟评分(VAS)和麻醉效果.结果 所有患者麻醉后MAP、HR、SpO2下降,离院前回升,其中SpO2在T2时刻最低(P<0.01),分别为A组96.7