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目的 观察抗癌消水膏对恶性胸腔积液模型大鼠胸膜粘连的疗效和作用机制.方法 建立Walker-256瘤株30只Wister大鼠恶性胸腔积液模型,共分3组,每组10只,分别为基质组、中药组和重组白细胞介素2(rIL-2)组,观察模型大鼠的胸腔积液量,胸膜组织学改变以及胸腔积液、支气管肺泡灌洗液(BALF)中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平.结果 中药组大鼠胸腔积液量与rIL-2组比较无显著性差异(P>0.05),与基质组比较有显著性差异(P<0.05).胸膜组织学检查提示中药组胸膜粘连程度高于基质组和rIL-2组(均P<0.05).中药组治疗后胸腔积液MCP-1水平与其他两组相比均有显著性差异(均P<0.05).治疗后三组大鼠BALF中MCP-1水平均无显著性差异(均P>0.05).结论 抗癌消水膏能促进MCP-1表达,此作用可能是其促进胸膜粘连的机制之一.

作者:田鑫;贾立群

来源:北京中医 2007 年 26卷 2期

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作者:
田鑫;贾立群
来源:
北京中医 2007 年 26卷 2期
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抗癌消水膏 恶性胸腔积液 胸膜 单核细胞趋化蛋白-1
目的 观察抗癌消水膏对恶性胸腔积液模型大鼠胸膜粘连的疗效和作用机制.方法 建立Walker-256瘤株30只Wister大鼠恶性胸腔积液模型,共分3组,每组10只,分别为基质组、中药组和重组白细胞介素2(rIL-2)组,观察模型大鼠的胸腔积液量,胸膜组织学改变以及胸腔积液、支气管肺泡灌洗液(BALF)中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平.结果 中药组大鼠胸腔积液量与rIL-2组比较无显著性差异(P>0.05),与基质组比较有显著性差异(P<0.05).胸膜组织学检查提示中药组胸膜粘连程度高于基质组和rIL-2组(均P<0.05).中药组治疗后胸腔积液MCP-1水平与其他两组相比均有显著性差异(均P<0.05).治疗后三组大鼠BALF中MCP-1水平均无显著性差异(均P>0.05).结论 抗癌消水膏能促进MCP-1表达,此作用可能是其促进胸膜粘连的机制之一.