目的：探讨枳实总黄酮苷对功能性消化不良（FD）模型大鼠内脏敏感性的影响及可能的作用机制。方法10日龄雄性 SD 大鼠40只随机分为正常组，模型组，枳实总黄酮苷高、中、低剂量组，每组8只。采用碘乙酰胺灌胃联合夹尾刺激的方法，建立 FD 大鼠模型。大鼠8周龄时，开始灌胃相应药物，共14 d。检测胃扩张刺激时腹部撤退反射（AWR）评分、颈斜方肌肌电（EMG）及胃顺应性，评价枳实总黄酮苷对大鼠内脏敏感性的影响，并筛选出最优剂量进行下一步研究。将另15只10日龄 SD 大鼠随机分为正常组、模型组、枳实总黄酮苷最优剂量组，每组5只。造模方法及干预方法同上。检测大鼠胃及脊髓中5-羟色胺（5-HT）含量及脊髓中 c-fos mRNA 的表达。结果大鼠胃内球囊压力在40、50、60 mmHg 时，枳实总黄酮苷高、中剂量组 AWR 评分及颈斜方肌 EMG 均方根变化率明显低于模型组（P ＜0．05），胃顺应性高于模型组（P ＜0．05），而枳实总黄酮苷中、高剂量组间比较无统计学差异（P ＞0．05）。因此，枳实总黄酮苷中剂量为最优剂量。枳实总黄酮苷中剂量可明显减低5-HT 的含量、c-fos mRNA 表达（P ＜0．05），且与正常组比较无统计学差异（P ＞0．05）。结论枳实总黄酮苷可以改善 FD 模型大鼠内脏高敏感性，作用机制可能与调节5-HT
作者：李培彩；张声生；吴震宇；卢小芳；汪正芳；王佳佳
来源：北京中医药大学学报 2016 年 39卷 12期
