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目的:探讨XELOX和FOLFOX化疗方案治疗中晚期胃癌患者的效果和安全性.方法:采用单盲随机分组法,将120例中晚期胃癌患者分为对照组和观察组,每组各60例.对照组采用亚叶酸钙(CF)+氟尿嘧啶(5-FU)+奥沙利铂(L-OHP)的FOLFOX化疗方案,观察组采用卡培他滨(Cap)+奥沙利铂(L-OHP)的XELOX化疗方案.采用实体瘤评价标准(RECIST)和毒性评价标准(CTC)评估两组实体瘤疗效和毒副反应情况.结合2年随访,统计两组预后生存情况,采用生活质量量表(QLQ-STO22)评估两组患者生活质量.结果:两组胃癌患者均成功完成化疗,无化疗相关性死亡.观察组肿瘤缓解有效率(RR)、疾病控制率(DCR)与对照组比较(51.67%vs.46.67% 、86.67%vs.83.33%),差异均无统计学意义(P>0.05);两组毒副反应程度I~II度,观察组恶心呕吐、腹泻发生率低于对照组,但手足综合征、口腔黏膜炎发生率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组随访1年、2年生存率和QLQ-STO22量表9项评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:XELOX和FOLFOX治疗中晚期胃癌的临床疗效和对患者生活质量的影响效果相当,毒副反应略有不同,但均可耐受.

作者:李红志;邵珊珊;邵卫玲;陈德虎

来源:川北医学院学报 2019 年 34卷 5期

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作者:
李红志;邵珊珊;邵卫玲;陈德虎
来源:
川北医学院学报 2019 年 34卷 5期
标签:
胃癌 中晚期 XELOX方案 FOLFOX方案 生活质量 毒副反应
目的:探讨XELOX和FOLFOX化疗方案治疗中晚期胃癌患者的效果和安全性.方法:采用单盲随机分组法,将120例中晚期胃癌患者分为对照组和观察组,每组各60例.对照组采用亚叶酸钙(CF)+氟尿嘧啶(5-FU)+奥沙利铂(L-OHP)的FOLFOX化疗方案,观察组采用卡培他滨(Cap)+奥沙利铂(L-OHP)的XELOX化疗方案.采用实体瘤评价标准(RECIST)和毒性评价标准(CTC)评估两组实体瘤疗效和毒副反应情况.结合2年随访,统计两组预后生存情况,采用生活质量量表(QLQ-STO22)评估两组患者生活质量.结果:两组胃癌患者均成功完成化疗,无化疗相关性死亡.观察组肿瘤缓解有效率(RR)、疾病控制率(DCR)与对照组比较(51.67%vs.46.67% 、86.67%vs.83.33%),差异均无统计学意义(P>0.05);两组毒副反应程度I~II度,观察组恶心呕吐、腹泻发生率低于对照组,但手足综合征、口腔黏膜炎发生率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组随访1年、2年生存率和QLQ-STO22量表9项评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:XELOX和FOLFOX治疗中晚期胃癌的临床疗效和对患者生活质量的影响效果相当,毒副反应略有不同,但均可耐受.