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目的 探讨本实验审构建的前列腺干细胞抗原(PSCA)特异性MR分了探针7F5@GoldMag用于体外前列腺癌细胞MR成像的可行性.方法 利用3.0T磁共振扫描仪建立MR扫描序列,观察不同浓度的金磁微粒MR成像情况,探讨MR可分辨的最低浓度;培养人前列腺癌细胞系PC-3和人肿癌细胞系SMMC-7721(后者为对照组),将这两种细胞分别与7F5@GoldMag、无关抗体@GoldMag交叉配对,37℃孵育1 h;对各组细胞进行T2WI扫描并分别测量其信号强度,采用单因素方差分析比较各组之间信号强度的差异.结果 GoldMagTM-CS稀释至1:640与1

作者:任静;杨勇;王芳;魏光全;葛雅丽;常英娟;杨安钢;宦怡

来源:磁共振成像 2010 年 1卷 2期

知识库介绍

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作者:
任静;杨勇;王芳;魏光全;葛雅丽;常英娟;杨安钢;宦怡
来源:
磁共振成像 2010 年 1卷 2期
标签:
前列腺肿瘤 干细胞 抗原 抗体 磁共振成像 分子探针
目的 探讨本实验审构建的前列腺干细胞抗原(PSCA)特异性MR分了探针7F5@GoldMag用于体外前列腺癌细胞MR成像的可行性.方法 利用3.0T磁共振扫描仪建立MR扫描序列,观察不同浓度的金磁微粒MR成像情况,探讨MR可分辨的最低浓度;培养人前列腺癌细胞系PC-3和人肿癌细胞系SMMC-7721(后者为对照组),将这两种细胞分别与7F5@GoldMag、无关抗体@GoldMag交叉配对,37℃孵育1 h;对各组细胞进行T2WI扫描并分别测量其信号强度,采用单因素方差分析比较各组之间信号强度的差异.结果 GoldMagTM-CS稀释至1:640与1