目的 研究卡托普利和缬沙坦对心肌梗死(MI)后胶原网络(cardiac collagen net-work, CCN)重塑的作用及作用机制.方法 SD大鼠29只,建立心肌梗死模型,随机分为3组,分别为单纯心肌梗死组(MI)、卡托普利组(Cap)和缬沙坦组(Val),另设假手术组(S)不结扎冠状动脉.观察大鼠心肌羟脯氨酸含量(HC);采用RT-PCR方法检测心肌营养素-1(CT-1)mRNA和糖蛋白gp130基因(gp130)mRNA的表达.结果 (1)与S组相比,MI组、Cap组和Val组心肌组织HC明显增加(P＜0.01),差异有统计学意义;与MI组相比,Cap组和Val组非梗死区(NIZ)心肌组织HC均明显降低(P＜0.01),差异有统计学意义.(2)与S组相比,MI组、Cap组和Val组心肌CT-1及gp130 mRNA表达增强(P＜ 0.01),差异有统计学意义;与MI组相比,Val组CT-1及gp130 mRNA表达均显著减弱(P＜0.05),差异有统计学意义;Cap组gp130mRNA表达显著减弱(P＜0.05),差异有统计学意义,CT-1 mRNA差异无统计学意义(P＞0.05).结论 大鼠MI后CT-1及gp130 mRNA的过度表达与MI后CCN重塑的发生密切相关;缬沙坦改善MI 后CCN重塑的机制还可能与抑制CT-1及gp130基因的过度表达有关,值得进一步研究.
作者：袁小媚；马康华
来源：重庆医学 2006 年 35卷 15期
