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目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)信号通路与人胶质瘤细胞(U87细胞)增殖和侵袭转移的关系及调控分子机制.方法 表皮生长因子(EGF,100 ng/mL)、EGFR 抑制剂--AG1478(10 μmol/L)单独和联合处理U87细胞,采用MTT法和Transwell小室体外侵袭实验检测U87细胞增殖和体外侵袭能力;明胶酶谱法检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9的表达水平;Western blot法检测磷酸化EGFR (P-EGFR)、磷酸化AKT(P-AKT)蛋白表达.结果 EGF(100 ng/mL)增加P-EGFR和P-AKT蛋白表达,使加药后24 h和48 h的细胞生长率分别提高了19.25

作者:邢细红;曾晖;王雄伟;郭东生;汪雷;万志先;李焘;周红建

来源:重庆医学 2012 年 41卷 18期

知识库介绍

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作者:
邢细红;曾晖;王雄伟;郭东生;汪雷;万志先;李焘;周红建
来源:
重庆医学 2012 年 41卷 18期
标签:
神经胶质瘤 受体,表皮生长因子 基质金属蛋白酶类 肿瘤转移 肿瘤细胞,培养的
目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)信号通路与人胶质瘤细胞(U87细胞)增殖和侵袭转移的关系及调控分子机制.方法 表皮生长因子(EGF,100 ng/mL)、EGFR 抑制剂--AG1478(10 μmol/L)单独和联合处理U87细胞,采用MTT法和Transwell小室体外侵袭实验检测U87细胞增殖和体外侵袭能力;明胶酶谱法检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9的表达水平;Western blot法检测磷酸化EGFR (P-EGFR)、磷酸化AKT(P-AKT)蛋白表达.结果 EGF(100 ng/mL)增加P-EGFR和P-AKT蛋白表达,使加药后24 h和48 h的细胞生长率分别提高了19.25