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目的 探讨丝裂霉素C(MMC)对瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)转化生长因子β(TGF-β)/Smads通路作用及机制.方法 采用不同浓度的MMC作用于体外培养的KFB,通过采用RT-PCR方法,检测MMC对体外培养的KFB TGF-β1 Mrna表达的影响,采用Western blot技术检测MMC作用下体外培养KFB中Smad2/3、Smad4、Smad7蛋白的表达.结果 RT-PCR方法显示:MMC干预组TGF-β1 Mrna相对表达量明显低于正常对照组,从12.5 μg/L MMC开始具有显著的统计学差异(P<0.05),随MMC浓度增大,MMC干预组TGF-β1 Mrna相对表达量呈逐渐降低趋势.Western blot技术检测显示:12.5 μg/L MMC开始对KFB中Smad7蛋白的表达具有明显增强效应(P<0.05),50 μg/L MMC对Smad2/3蛋白的表达开始有减弱效应(P<0.05),而对Smad4蛋白的表达无明显变化.结论 MMC对TGF-β1 Mrna的表达具有明显减弱效应;加入不同浓度的MMC能明显增加KFB中Smad7蛋白的表达,减弱KFB中Smad2/3蛋白的表达,而对Smad4蛋白的表达无变化.

作者:孙奎;吴晓明;张鸿霞;许新华;王鹤鹏;杨景哲;李树松

来源:重庆医学 2013 年 42卷 8期

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作者:
孙奎;吴晓明;张鸿霞;许新华;王鹤鹏;杨景哲;李树松
来源:
重庆医学 2013 年 42卷 8期
标签:
丝裂霉素C/药理学 瘢痕疙瘩 成纤维细胞/药理作用 转化生长因子β Smad2/3 Smad4 Smad7
目的 探讨丝裂霉素C(MMC)对瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)转化生长因子β(TGF-β)/Smads通路作用及机制.方法 采用不同浓度的MMC作用于体外培养的KFB,通过采用RT-PCR方法,检测MMC对体外培养的KFB TGF-β1 Mrna表达的影响,采用Western blot技术检测MMC作用下体外培养KFB中Smad2/3、Smad4、Smad7蛋白的表达.结果 RT-PCR方法显示:MMC干预组TGF-β1 Mrna相对表达量明显低于正常对照组,从12.5 μg/L MMC开始具有显著的统计学差异(P<0.05),随MMC浓度增大,MMC干预组TGF-β1 Mrna相对表达量呈逐渐降低趋势.Western blot技术检测显示:12.5 μg/L MMC开始对KFB中Smad7蛋白的表达具有明显增强效应(P<0.05),50 μg/L MMC对Smad2/3蛋白的表达开始有减弱效应(P<0.05),而对Smad4蛋白的表达无明显变化.结论 MMC对TGF-β1 Mrna的表达具有明显减弱效应;加入不同浓度的MMC能明显增加KFB中Smad7蛋白的表达,减弱KFB中Smad2/3蛋白的表达,而对Smad4蛋白的表达无变化.