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目的评价三氧化二砷对人肾癌细胞786-O增殖的影响,并探讨磷酸肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号途径的变化情况。方法96孔板培养人肾癌细胞786-O ,并分成对照组和实验组,每组45个孔。加入1μM 三氧化二砷和生理盐水之后分别于0、12、24 h取出15个孔的细胞,使用BrdU实验检测每孔细胞DNA合成量,使用荧光定量聚合酶链反应检测 PI3K和Akt相对mRNA表达量,使用免疫印迹法检测细胞内PI3K和Akt的相对表达量。结果三氧化二砷刺激12、24 h后,观察组DNA合成量逐渐低于0 h时的DNA合成量,差异有统计学意义(P<0.05),且均显著低于12、24 h的对照组DNA合成量,差异有统计学意义(P<0.05)。在0、12 h和24 h时观察组细胞内PI3K和Akt mRNA和蛋白的相对表达量差异无统计学意义(P>0.05),而对照组细胞内PI3K和Akt mRNA和蛋白的相对表达量随着细胞增殖加快逐渐升高。结论三氧化二砷可能通过抑制PI3K-Akt转导途径来抑制人肾癌细胞786-O增殖,且具有治疗人肾癌的潜在临床价值。

作者:朱峰;张艳;何岩;张会清;张英杰

来源:重庆医学 2013 年 26期

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作者:
朱峰;张艳;何岩;张会清;张英杰
来源:
重庆医学 2013 年 26期
标签:
砷剂 肾肿瘤 PI3K Akt arsenicals kidney neoplasms PI3K Akt
目的评价三氧化二砷对人肾癌细胞786-O增殖的影响,并探讨磷酸肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号途径的变化情况。方法96孔板培养人肾癌细胞786-O ,并分成对照组和实验组,每组45个孔。加入1μM 三氧化二砷和生理盐水之后分别于0、12、24 h取出15个孔的细胞,使用BrdU实验检测每孔细胞DNA合成量,使用荧光定量聚合酶链反应检测 PI3K和Akt相对mRNA表达量,使用免疫印迹法检测细胞内PI3K和Akt的相对表达量。结果三氧化二砷刺激12、24 h后,观察组DNA合成量逐渐低于0 h时的DNA合成量,差异有统计学意义(P<0.05),且均显著低于12、24 h的对照组DNA合成量,差异有统计学意义(P<0.05)。在0、12 h和24 h时观察组细胞内PI3K和Akt mRNA和蛋白的相对表达量差异无统计学意义(P>0.05),而对照组细胞内PI3K和Akt mRNA和蛋白的相对表达量随着细胞增殖加快逐渐升高。结论三氧化二砷可能通过抑制PI3K-Akt转导途径来抑制人肾癌细胞786-O增殖,且具有治疗人肾癌的潜在临床价值。