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目的:探讨三氧化二砷( AS2O3)诱导骨髓增生异常综合征(MDS)SKM-1细胞的凋亡机制。方法将AS2O3与SKM-1细胞共育,采用形态学观察细胞生长,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-PCR技术检测Bcl-2、Bax、caspase-3 mRNA表达。结果0.25、0.50μmol/L AS2 O3对SKM-1细胞无明显促凋亡作用(P>0.05),2.00、8.00、32.00μmol/L AS2 O3对SKM-1细胞有明显促凋亡作用,随着AS2 O3浓度增加及作用时间延长,凋亡发生率增加(P<0.01),抗凋亡基因Bcl-2 mRNA表达下降(Ρ<0.01),促凋亡基因Bax、caspase-3 mRNA表达增加(P<0.01,P<0.05)。结论2、8、32μmol/L AS2 O3对SKM-1细胞有促凋亡作用,可能通过下调Bcl-2、上调Bax及caspase-3基因表达参与其中。

作者:华海应;高华强;孙爱宁;朱文艳;岑建农;吴丽丽;姜东林

来源:重庆医学 2014 年 29期

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作者:
华海应;高华强;孙爱宁;朱文艳;岑建农;吴丽丽;姜东林
来源:
重庆医学 2014 年 29期
标签:
骨髓增生异常综合征 三氧化二砷 细胞凋亡 Bcl-2 Bax caspase-3 myelodysplastic syndromes AS2 O3 apoptosis Bcl-2 Bax caspase-3
目的:探讨三氧化二砷( AS2O3)诱导骨髓增生异常综合征(MDS)SKM-1细胞的凋亡机制。方法将AS2O3与SKM-1细胞共育,采用形态学观察细胞生长,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-PCR技术检测Bcl-2、Bax、caspase-3 mRNA表达。结果0.25、0.50μmol/L AS2 O3对SKM-1细胞无明显促凋亡作用(P>0.05),2.00、8.00、32.00μmol/L AS2 O3对SKM-1细胞有明显促凋亡作用,随着AS2 O3浓度增加及作用时间延长,凋亡发生率增加(P<0.01),抗凋亡基因Bcl-2 mRNA表达下降(Ρ<0.01),促凋亡基因Bax、caspase-3 mRNA表达增加(P<0.01,P<0.05)。结论2、8、32μmol/L AS2 O3对SKM-1细胞有促凋亡作用,可能通过下调Bcl-2、上调Bax及caspase-3基因表达参与其中。