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目的:通过观察柔红霉素(DNR)作用后急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株HL‐60敏感细胞中miRNA‐21、miR‐NA‐181d、miRNA‐125b、let‐7f和miRNA‐27a5种miRNA的表达变化,探讨他们与HL‐60细胞耐药性形成的相关性及其潜在的临床意义。方法常规培养HL‐60和HL‐60/A细胞。设置实验组、对照组1和对照组2,实验组使用小剂量DNR持续作用于HL‐60敏感细胞。对照组1和2分别是HL‐60/ADNR耐药细胞和不接受DNR持续作用的HL‐60敏感细胞。采用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测DNR对HL‐60细胞增的影响。采用实时荧光定量PCR(RT‐PCR)检测miRNA‐21等5种miRNA的表达量。结果MTT实验结果:随着小剂量DNR持续作用时间的延长,DNR对HL‐60敏感细胞的抑制作用减弱,并于加药后第10天左右,抑制率逐渐进入平台期。RT‐PCR检测结果:与对照组2比较,对照组1耐药细胞中的miRNA‐181d、miRNA‐27a和let‐7f的表达下调(P<0.05),而实验组敏感细胞中这些miRNA的表达于加药后的第7天开始下调(P<0.05)。相反,对照组1中的miRNA‐21和miRNA‐125b表达上调(P<0.05),而实验组敏感细胞中这2种miRNA的表达则于加药后的第7天开始上调(P<0.05)。结论miRNA‐21、miRNA‐125b、miRNA‐181d、miRNA‐27a和let‐7f

作者:燕华;李卫

来源:重庆医学 2014 年 33期

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作者:
燕华;李卫
来源:
重庆医学 2014 年 33期
标签:
白血病,髓样,急性 微RNA 柔红霉素 白血病细胞株 耐药 leukemia,myeloid,acute microRNA daunorubicin leukemia cell line drug resisitance
目的:通过观察柔红霉素(DNR)作用后急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株HL‐60敏感细胞中miRNA‐21、miR‐NA‐181d、miRNA‐125b、let‐7f和miRNA‐27a5种miRNA的表达变化,探讨他们与HL‐60细胞耐药性形成的相关性及其潜在的临床意义。方法常规培养HL‐60和HL‐60/A细胞。设置实验组、对照组1和对照组2,实验组使用小剂量DNR持续作用于HL‐60敏感细胞。对照组1和2分别是HL‐60/ADNR耐药细胞和不接受DNR持续作用的HL‐60敏感细胞。采用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测DNR对HL‐60细胞增的影响。采用实时荧光定量PCR(RT‐PCR)检测miRNA‐21等5种miRNA的表达量。结果MTT实验结果:随着小剂量DNR持续作用时间的延长,DNR对HL‐60敏感细胞的抑制作用减弱,并于加药后第10天左右,抑制率逐渐进入平台期。RT‐PCR检测结果:与对照组2比较,对照组1耐药细胞中的miRNA‐181d、miRNA‐27a和let‐7f的表达下调(P<0.05),而实验组敏感细胞中这些miRNA的表达于加药后的第7天开始下调(P<0.05)。相反,对照组1中的miRNA‐21和miRNA‐125b表达上调(P<0.05),而实验组敏感细胞中这2种miRNA的表达则于加药后的第7天开始上调(P<0.05)。结论miRNA‐21、miRNA‐125b、miRNA‐181d、miRNA‐27a和let‐7f