目的：研究伊马替尼及造血干细胞移植治疗Ph＋急性淋巴细胞白血病（ALL）的临床疗效。方法收集初诊 Ph＋ALL患者27例，19例采用伊马替尼联合化疗诱导治疗（IVD组8例，伊马替尼联合VDLP组8例，伊马替尼联合VDP组3例），其余8例给予VDLP常规化疗。22例达完全缓解（CR）后给予伊马替尼联合化疗序贯治疗，3例给予常规维持及巩固化疗，定期监测血常规、骨穿、ABL基因突变及转阴情况。6例行造血干细胞移植，其中1例为自体移植。结果伊马替尼联合化疗诱导治疗C R率可达89．5％，诱导死亡率为0；常规化疗组诱导C R率为50．0％，诱导死亡率为12．5％，两组相比较，差异有统计学意义（P＜0．05）。伊马替尼联合化疗诱导治疗组中位缓解持续时间为（10．0±1．4）个月，而常规化疗组仅为2．0个月（P＜0．05）。移植患者2年总生存（OS）率75．0％，无病生存期（DFS）为83．3％；未移植患者2年OS率为14．0％，DFS率为12．6％；但两组患者OS率差异无统计学意义（P＞0．05），而DFS差异明显（P＜0．05）。BCR／ABL转阴患者的OS及DFS均明显高于未转阴患者。结论伊马替尼联合化疗诱导治疗Ph＋ALL能提高患者的CR率和缓解持续时间，造血干细胞移植能提高患者的DFS率。
作者：杨嫄；王利
来源：重庆医学 2015 年 29期
