目的：通过对哮喘小鼠进行研究，建立其气道重塑模型，同时运用1，25‐二羟基维生素D3[1，25‐（O H ）2 D3]进行干预，哮喘小鼠脾脏内及外周血髓系抑制细胞（MDSCs）水平及气道壁厚度的改变进行检测，分析1，25‐（OH）2D3对MDSCs及气道炎症的影响，从而了解其在哮喘发病机制的作用。方法选取30只BALB／c系小鼠，雌性、健康、8周龄，将其随机分为3组，分别为哮喘组，对照组及1，25‐（OH）2D3干预组，通过卵清蛋白致敏、激发建立哮喘模型。取肺组织进行 HE染色，比较小鼠气道壁厚度；收集各组小鼠外周血及脾脏细胞，采用流式细胞技术方法测定其CD11b＋ Gr1＋ MDSCs细胞的比例。结果哮喘组小鼠气道发生典型气道重塑的改变，小鼠体内MDSCs均较对照组、1，25‐（OH）2D3干预组下降；1，25‐（OH）2D3干预组较哮喘组气道重塑有所改善，MDSCs较对照组、哮喘组升高，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论1，25‐（OH）2D3可能对于哮喘的发作起到一定的治疗的作用，其可能通过对于MDSCs的水平的上调来发挥作用，使得气道的炎症得以减轻，同时能够对气道重塑进行改善。
作者：陶秋影；雷瑞瑞；王亚哲；韩影；王祯；陈茜
来源：重庆医学 2015 年 29期
