目的：探讨来氟米特（A771726）对大鼠肾小球系膜细胞凋亡的影响及可能机制。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞，分为正常对照组（加入含5％胎牛血清的DM EM 培养液）、A771726组（在对照组基础上加入 A771726，使其终浓度为50μg／mL）、LY294002组（在正常对照组基础上加入LY294002，使其终浓度为2μg／mL），LY294002＋A771726组（先加2μg／mL的LY294002干预系膜细胞4 h后，加入50μg／mL的A771726），采用流式细胞术检测各组干预48 h后对大鼠肾小球系膜细胞凋亡的影响，采用免疫荧光法检测各组干预48 h对大鼠系膜细胞中mTOR蛋白表达的影响，采用免疫印迹法检测各组干预48 h后对大鼠系膜细胞中Caspase‐3表达的影响。结果与正常对照组比较，A771726、LY294002、LY294002＋ A771726组大鼠肾小球系膜细胞的凋亡率均明显升高，mTOR蛋白表达均明显降低，Caspase‐3蛋白表达均明显增加；与 A771726组比较，LY294002、LY294002＋ A771726组大鼠肾小球系膜细胞的凋亡率均明显升高，mTOR蛋白表达均明显降低，Caspase‐3蛋白表达均明显增加；与LY294002组比较，LY294002＋A771726组大鼠肾小球系膜细胞的凋亡率明显升高，mTOR蛋白表达明显降低，Caspase‐3蛋白表达明显增加。结论来氟米特可能通过下调PI3K／Akt
作者：李豫江；张伟；赵磊
来源：重庆医学 2016 年 45卷 8期
