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目的:观察使用不同治疗剂量的重组人促红细胞生成素(rhEPO)对SD新生幼鼠的新型支气管肺发育不良(BPD)模型中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、Bcl‐2在肺组织的表达水平变化的影响,并找出合适的给药时间及使用剂量,旨在探讨其对新型BPD的保护作用。方法利用脂多糖(LPS)和持续高氧制备新型BPD模型。选取未作任何处理的正常新生幼鼠18只作为空气对照组,然后将90只新生BPD模型幼鼠分为生理盐水对照组(A 组)、rhEPO800组(B组)、rhEPO1000组(C组)、rhE‐PO1200组(D组)、rhEPO1400组(E组),各18只,在给药后第1、7、14天从各组抽取6只处死并取下肺组织于液氮保存。采用RT‐PCR及Western blot法检测SD新生幼鼠肺组织中eNOS、Bcl‐2蛋白及mRNA水平的表达情况。结果 A组中Bcl‐2蛋白及mRNA表达水平比空气对照组明显降低,而eNOS的表达水平明显升高;B、C、D、E组与A组相比,随着rhEPO浓度的升高,Bcl‐2蛋白和mRNA的表达水平逐渐升高,而 eNOS的表达量逐渐降低,E组中的表达变化最为明显,且差异有统计学意义( P<0.05)。结论 rhEPO对新型BPD具有一定的治疗作用,而且连续使用1400 IU/kg rhEPO 14 d ,治疗效果最好。

作者:王冰冰;张华

来源:重庆医学 2016 年 45卷 11期

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王冰冰;张华
来源:
重庆医学 2016 年 45卷 11期
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重组人促红细胞生成素 支气管肺发育不良 Bcl-2 内皮型一氧化氮合酶 疗效 剂量 rhEPO bronchial pulmonary dysplasia Bcl-2 endothelial nitric oxide synthase, treatment effect dose
目的:观察使用不同治疗剂量的重组人促红细胞生成素(rhEPO)对SD新生幼鼠的新型支气管肺发育不良(BPD)模型中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、Bcl‐2在肺组织的表达水平变化的影响,并找出合适的给药时间及使用剂量,旨在探讨其对新型BPD的保护作用。方法利用脂多糖(LPS)和持续高氧制备新型BPD模型。选取未作任何处理的正常新生幼鼠18只作为空气对照组,然后将90只新生BPD模型幼鼠分为生理盐水对照组(A 组)、rhEPO800组(B组)、rhEPO1000组(C组)、rhE‐PO1200组(D组)、rhEPO1400组(E组),各18只,在给药后第1、7、14天从各组抽取6只处死并取下肺组织于液氮保存。采用RT‐PCR及Western blot法检测SD新生幼鼠肺组织中eNOS、Bcl‐2蛋白及mRNA水平的表达情况。结果 A组中Bcl‐2蛋白及mRNA表达水平比空气对照组明显降低,而eNOS的表达水平明显升高;B、C、D、E组与A组相比,随着rhEPO浓度的升高,Bcl‐2蛋白和mRNA的表达水平逐渐升高,而 eNOS的表达量逐渐降低,E组中的表达变化最为明显,且差异有统计学意义( P<0.05)。结论 rhEPO对新型BPD具有一定的治疗作用,而且连续使用1400 IU/kg rhEPO 14 d ,治疗效果最好。