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目的 分析更换含洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)二线治疗方案治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)患者(简称HIV/AIDS患者)治疗失败的基因型耐药情况.方法 收集2014年1月1日至2016年12月31日来自云南省部分接受高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的患者治疗信息,筛选出更换含LPV/r的治疗方案且治疗时间大于6个月、治疗期间检测病毒载量大于1 000 copy/mL的血浆标本共计162份,对该样本进行基因型耐药检测.结果 通过基因型耐药检测共获得符合条件pol区序列162条,该人群中耐药发生率为40.1%(65/162).在使用过的药物中,耐药率较高的几个药物分别是奈韦拉平(NVP)、依非韦伦(EFV)、拉米夫定(3TC)、恩曲他宾(FTC),发生高度耐药的患者分别有45例(27.8%)、35例(21.6%)、26例(16.0%)、26例(16.0%).结论 云南省部分更换含LPV/r抗病毒治疗失败患者的耐药率相对较低,但部分患者出现了包括LPV/r在内的多重耐药.

作者:刘家法;张米;李健健;杨壁珲;邓雪媚;雷素云

来源:重庆医学 2018 年 47卷 34期

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作者:
刘家法;张米;李健健;杨壁珲;邓雪媚;雷素云
来源:
重庆医学 2018 年 47卷 34期
标签:
人类免疫缺陷病毒 抗病毒治疗 洛匹那韦/利托那韦 基因型耐药
目的 分析更换含洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)二线治疗方案治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)患者(简称HIV/AIDS患者)治疗失败的基因型耐药情况.方法 收集2014年1月1日至2016年12月31日来自云南省部分接受高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的患者治疗信息,筛选出更换含LPV/r的治疗方案且治疗时间大于6个月、治疗期间检测病毒载量大于1 000 copy/mL的血浆标本共计162份,对该样本进行基因型耐药检测.结果 通过基因型耐药检测共获得符合条件pol区序列162条,该人群中耐药发生率为40.1%(65/162).在使用过的药物中,耐药率较高的几个药物分别是奈韦拉平(NVP)、依非韦伦(EFV)、拉米夫定(3TC)、恩曲他宾(FTC),发生高度耐药的患者分别有45例(27.8%)、35例(21.6%)、26例(16.0%)、26例(16.0%).结论 云南省部分更换含LPV/r抗病毒治疗失败患者的耐药率相对较低,但部分患者出现了包括LPV/r在内的多重耐药.