目的 探讨沉默PLK1基因对食管鳞癌KYSE-30细胞肿瘤生物学行为的影响并分析其相关的分子机制.方法 将PLK1 siRNA和空白对照siRNA转染KYSE-30细胞48 h.Real time荧光定量PCR法检测KYSE-30细胞PLK1 mRNA表达水平,Western blot法检测PLK1、C-myc、Vimentin和基质金属蛋白酶2(MMP2)蛋白的表达水平,流式细胞术检测细胞周期分布变化,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力的改变.结果 PLK1 siRNA组PLK1 mRNA表达较Control siRNA组明显降低,差异有统计学意义(t=37.90,P=0.000).PLK1 siRNA组PLK1、C-myc、Vimentin、MMP2蛋白表达较Control siRNA组均明显降低,差异有统计学意义(t=40.72、24.57、25.15、8.85,P<0.05).PLK1 siRNA组G2/M、S期细胞与Control siRNA组比较明显减少(P<0.05),G0/G1期细胞无明显变化(P>0.05).与Control siRNA组穿膜细胞数(94.00±4.04)个比较,PLK1 siRNA组(44.00±4.51)个明显减少,差异有统计学意义(t=14.30,P=0.000).结论 PLK1在食管鳞癌的生长转移中具有重要作用,沉默PLK1基因表达可明显抑制细胞有丝分裂能力和侵袭转移.
作者：张少为；陈阁；张耀中；米源；廖海江；王雷
来源：重庆医学 2019 年 48卷 6期
