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目的 探讨微RNA-193a(microRNA-193a,miR-193a)在肝癌中的表达水平,并在分子水平研究其相关作用机制.方法 数据库分析和RT-PCR试验检测人肝癌组织及其癌旁组织中miR-193a的表达水平;CCK-8法检测miR-193a对Huh7细胞活性的影响;细胞集落形成和Transwell试验分别检测miR-193a对Huh7细胞集落形成、迁移和侵袭能力的影响;荧光素酶报告试验检测miR-193a与其候选靶基因KRAS的靶向关系;RT-PCR和Western blot检测miR-193a对KRAS mRNA和蛋白水平的影响.结果 与癌旁组织比较,肿瘤组织中miR-193a的表达水平明显降低,这与GEO和TCGA数据库中的数据结果一致;转染miR-193amimics的肝癌细胞Huh7的细胞活性、集落形成能力、迁移能力及侵袭能力都低于转染miR-NC组;miR-193a能够直接靶向KRAS并下调其表达.结论 miR-193a通过下调KRAS表达抑制了肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力.

作者:李宝华;戈海泽;刘树业

来源:重庆医学 2019 年 48卷 8期

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作者:
李宝华;戈海泽;刘树业
来源:
重庆医学 2019 年 48卷 8期
标签:
肝肿瘤 miR-193a Huh7细胞 KRAS
目的 探讨微RNA-193a(microRNA-193a,miR-193a)在肝癌中的表达水平,并在分子水平研究其相关作用机制.方法 数据库分析和RT-PCR试验检测人肝癌组织及其癌旁组织中miR-193a的表达水平;CCK-8法检测miR-193a对Huh7细胞活性的影响;细胞集落形成和Transwell试验分别检测miR-193a对Huh7细胞集落形成、迁移和侵袭能力的影响;荧光素酶报告试验检测miR-193a与其候选靶基因KRAS的靶向关系;RT-PCR和Western blot检测miR-193a对KRAS mRNA和蛋白水平的影响.结果 与癌旁组织比较,肿瘤组织中miR-193a的表达水平明显降低,这与GEO和TCGA数据库中的数据结果一致;转染miR-193amimics的肝癌细胞Huh7的细胞活性、集落形成能力、迁移能力及侵袭能力都低于转染miR-NC组;miR-193a能够直接靶向KRAS并下调其表达.结论 miR-193a通过下调KRAS表达抑制了肝癌细胞增殖、迁移和侵袭能力.