目的 探讨分子生物学基因突变检测对于复杂、罕见遗传性疾病诊断的重要性,以提高对先天性红细胞生成异常性贫血(CDA)的认识.方法 运用高通量二代测序技术对申请人进行血液系统疾病相关基因全外显子编码区及剪切区序列测定,在确定致病基因后,应用Sanger测序法进行验证,同时检测申请人父母的基因型.通过分析此病例资料并复习相关文献.结果 申请人为年轻女性,成年后发现贫血、黄疸,脾大,胆囊结石,血象呈正细胞轻度贫血;血片可见6％球形红细胞;光镜下骨髓形态存在双核幼红细胞,以哑铃核、花核多见,偶见点彩,占有核红细胞的12％;申请人及其父母血液系统疾病基因筛查(高通量二代测序):申请人存在SEC23B基因c.74C＞A(p.Pro25His)和c.1588C＞T(p.Arg530Trp)复合杂合变异;其母存在SEC23B基因c.74C＞A(p.Pro25His)杂合变异;其父存在SEC23B基因c.1588C＞T(p.Arg530Trp)杂合变异.未行骨髓电镜、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检查.诊断为CDAⅡ型(CDAⅡ),因其未出现严重的铁过载等并发症,观察随访.结论 SEC23B基因c.74C＞A(p.Pro25His)和c.1588C＞T(p.Arg530Trp)复合杂合变异是本例CDAⅡ患者的可能分子发病机制,积极开展与该病相关的CDAN1、C150RF41、SEC23B、KIF23、KLF1和GATA1基因检测极为重要.
作者：孙慧敏；姜中兴；王卫敏
来源：重庆医学 2019 年 48卷 9期
