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目的 检测河南汉族不明原因复发性自然流产(URSA)患者疱疹病毒侵入介质(HVEM)基因rs1886730和rs2234167位点的多态性.方法 采用一代测序方法检测河南汉族246例URSA患者(病例组)和256例健康人(对照组)HVEM基因rs1886730和rs2234167位点的多态性,并进行基因频率、等位基因频率的比较.结果 河南汉族人群中HVEM基因rs2234167位点多态性与URSA无明显相关性(P>0.05);r s1886730位点T等位基因频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(t=14.007,P<0.01),C T、T T基因型频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(t=14.236,P<0.01;t=14.420,P<0.01).结论 H V E M基因rs2234167位点多态性与河南汉族人群URSA无关,rs1886730位点T等位基因、CT基因型、TT基因型与河南汉族人群U RS A有关.

作者:肖海;娄桂予;张倩;郭谦楠;张照婧;吴东;张梦汀;高越;廖世秀

来源:重庆医学 2019 年 48卷 16期

知识库介绍

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作者:
肖海;娄桂予;张倩;郭谦楠;张照婧;吴东;张梦汀;高越;廖世秀
来源:
重庆医学 2019 年 48卷 16期
标签:
河南 汉族 流产,习惯性 多态性,单核苷酸 疱疹病毒侵入介质
目的 检测河南汉族不明原因复发性自然流产(URSA)患者疱疹病毒侵入介质(HVEM)基因rs1886730和rs2234167位点的多态性.方法 采用一代测序方法检测河南汉族246例URSA患者(病例组)和256例健康人(对照组)HVEM基因rs1886730和rs2234167位点的多态性,并进行基因频率、等位基因频率的比较.结果 河南汉族人群中HVEM基因rs2234167位点多态性与URSA无明显相关性(P>0.05);r s1886730位点T等位基因频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(t=14.007,P<0.01),C T、T T基因型频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(t=14.236,P<0.01;t=14.420,P<0.01).结论 H V E M基因rs2234167位点多态性与河南汉族人群URSA无关,rs1886730位点T等位基因、CT基因型、TT基因型与河南汉族人群U RS A有关.