目的 探讨乙型肝炎病毒X(HBx)蛋白与抑癌基因p16启动子甲基化在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的关系及其临床病理意义.方法 采用免疫组织化学法检测60例DLBCL组织及15例良性反应性增生淋巴组织中HBx蛋白表达情况;用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)法检测p16基因启动子甲基化状况,分析上述组织中HBx蛋白和抑癌基因p16甲基化的关系,并统计学分析p16基因启动子甲基化状态与临床资料间的关系.结果 60例DLBCL组织中HBx阳性14例,HBx阴性46例,15例良性淋巴组织均为HBx阴性,MSP分析显示,在60例DLBCL组织中p16基因启动子甲基化阳性率为50.00％(30/60),良性淋巴组织为0％,差异有统计学意义(P＜0.05);HBx阳性DLBCL组中p16基因甲基化阳性率为85.71％(12/14),而HBx阴性DLBCL组中是39.13％(18/46),两组间差异有统计学意义(P＜0.05);p16基因甲基化与DLBCL患者的体力状况、Ann Arbor临床分期、B症状和IPI评分有关(P＜0.05).结论 HBx蛋白可促进p16基因异常高甲基化,参与DLBCL形成;p16基因甲基化状态与DLBCL患者的临床表现和预后相关.
作者：张文静；王利；陈莉；郭丽银；赵娟；邵菁；王红祥
来源：重庆医学 2020 年 49卷 5期
