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目的 探讨LZTS2启动子基因DNA甲基化水平与乙肝源性肝细胞癌的关系.方法 采用甲基化特异性PCR(MS-PCR)和非甲基化特异性PCR(UMS-PCR)法检测40例健康体检者和各50例的慢性乙型肝炎(CHB组)、乙肝源性肝硬化(LC组)和乙肝源性肝细胞癌(HCC组)患者的外周血LZTS2启动子区域甲基化水平.扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,采用Image J软件分析MS-PCR条带灰度值(M)和UMS-PCR条带的灰度值(U),免疫组织化学技术分析32例乙肝源性肝细胞癌癌组织与癌旁组织中LZTS2的表达水平.结果 NC组、CHB组、LC组、HCC组的M分别为198.00±46.65、255.32±50.34、425.32±105.45、715..32±188.46,除NC组与CHB组之间差异无统计学意义外(P>0.05),其他组之间差异明显(P<0.05).HCC组肝癌组织中LZTS2表达量(0.13±0.05)明显低于癌旁组织(0.34±0.12),差异有统计学意义(P<0.05).HCC组Edmondson-Steiner分级Ⅲ~Ⅳ级M(771.92±85.34)明显高于Ⅰ~Ⅱ级(605.44±68.06),差异有统计学意义(P<0.05).结论 随着慢性乙型肝炎-肝硬化-肝癌的进程演变,LZTS2启动子区域甲基化程度逐渐增加,且与肝癌的Edmondson-Steiner分级呈正相关.

作者:刘彦明;曹越;何珊;张健;吴良银;蔡文灿

来源:重庆医学 2020 年 49卷 11期

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作者:
刘彦明;曹越;何珊;张健;吴良银;蔡文灿
来源:
重庆医学 2020 年 49卷 11期
标签:
亮氨酸拉链肿瘤抑制因子2 重亚硫酸氢盐 甲基化特异性PCR DNA甲基化
目的 探讨LZTS2启动子基因DNA甲基化水平与乙肝源性肝细胞癌的关系.方法 采用甲基化特异性PCR(MS-PCR)和非甲基化特异性PCR(UMS-PCR)法检测40例健康体检者和各50例的慢性乙型肝炎(CHB组)、乙肝源性肝硬化(LC组)和乙肝源性肝细胞癌(HCC组)患者的外周血LZTS2启动子区域甲基化水平.扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,采用Image J软件分析MS-PCR条带灰度值(M)和UMS-PCR条带的灰度值(U),免疫组织化学技术分析32例乙肝源性肝细胞癌癌组织与癌旁组织中LZTS2的表达水平.结果 NC组、CHB组、LC组、HCC组的M分别为198.00±46.65、255.32±50.34、425.32±105.45、715..32±188.46,除NC组与CHB组之间差异无统计学意义外(P>0.05),其他组之间差异明显(P<0.05).HCC组肝癌组织中LZTS2表达量(0.13±0.05)明显低于癌旁组织(0.34±0.12),差异有统计学意义(P<0.05).HCC组Edmondson-Steiner分级Ⅲ~Ⅳ级M(771.92±85.34)明显高于Ⅰ~Ⅱ级(605.44±68.06),差异有统计学意义(P<0.05).结论 随着慢性乙型肝炎-肝硬化-肝癌的进程演变,LZTS2启动子区域甲基化程度逐渐增加,且与肝癌的Edmondson-Steiner分级呈正相关.