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目的 观察复发难治淋巴瘤合并噬血细胞综合征(HLH)采用异基因造血干细胞移植(alloSCT)的临床疗效.方法 选取2017年10月至2019年10月于该院血液科随访接受alloSCT的19例复发难治淋巴瘤合并HLH患者为研究对象,所有患者均未检测出HLH相关遗传学缺陷,移植前12例患者存在EB病毒血症.19例患者中5例为同胞全合alloSCT,其余14例为同胞半相合alloSCT,所有患者预处理方案均使用依托泊苷.对移植后EB病毒载量、移植物抗宿主病(GVHD)、移植相关死亡率(TRM)及总体生存率(OS)进行统计分析.结果 所有患者全部植活,均获得造血重建,移植后持续EB病毒血症为58.3%(7/12),GVHD发生率为47.4%(9/19),移植后100 d内TRM为10.5%,移植后100 d至1年内TRM为23.5%(4/17).结论 alloSCT是目前治疗复发难治淋巴瘤合并HLH有效的治疗手段.

作者:赵鹏;张燕;李艳菊;李梦醒;詹云;李燕;陈莹;柴笑;黄懿;刘敏;张奉齐;黄诗思;赵梅;倪明;王季石

来源:重庆医学 2020 年 49卷 15期

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作者:
赵鹏;张燕;李艳菊;李梦醒;詹云;李燕;陈莹;柴笑;黄懿;刘敏;张奉齐;黄诗思;赵梅;倪明;王季石
来源:
重庆医学 2020 年 49卷 15期
标签:
造血干细胞移植 淋巴组织细胞增多症,嗜血细胞性 淋巴瘤 依托泊甙
目的 观察复发难治淋巴瘤合并噬血细胞综合征(HLH)采用异基因造血干细胞移植(alloSCT)的临床疗效.方法 选取2017年10月至2019年10月于该院血液科随访接受alloSCT的19例复发难治淋巴瘤合并HLH患者为研究对象,所有患者均未检测出HLH相关遗传学缺陷,移植前12例患者存在EB病毒血症.19例患者中5例为同胞全合alloSCT,其余14例为同胞半相合alloSCT,所有患者预处理方案均使用依托泊苷.对移植后EB病毒载量、移植物抗宿主病(GVHD)、移植相关死亡率(TRM)及总体生存率(OS)进行统计分析.结果 所有患者全部植活,均获得造血重建,移植后持续EB病毒血症为58.3%(7/12),GVHD发生率为47.4%(9/19),移植后100 d内TRM为10.5%,移植后100 d至1年内TRM为23.5%(4/17).结论 alloSCT是目前治疗复发难治淋巴瘤合并HLH有效的治疗手段.