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目的克隆乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白反式激活新型靶基因.方法以HBV X蛋白表达质粒pcDNA3J(-)-X转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,提取总RNA进行逆转录,对产物行基因表达谱芯片分析,确定新基因编码序列后,以逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术扩增新基因序列.结果获得新基因的全长序列,并测序证实,命名为X蛋白反式激活蛋白13(XTP13).结论成功克隆XTP13,为进一步阐明HBxAg在HBV感染中的分子生物学机制奠定基础.
作者：宫嫚；成军；纪冬；刘妍；郭江；张黎颖；王建军；张健；李筠
来源：传染病信息 2005 年 18卷 4期
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