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目的 研究新型基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)抑制剂LY52对转染HBV的肝癌细胞HepG2.2.15中MMP的表达及细胞侵袭能力的影响.方法用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐细胞增殖检测试剂盒测定LY52对细胞增殖的影响;用明胶酶谱分析法研究药物对MMP-2及MMP-9表达的影响,并进一步应用蛋白印迹(Western blotting,WB)杂交检测MMP-2蛋白表达的改变.用侵袭小室法检测药物作用后肿瘤细胞侵袭能力的改变.结果 LY52能够抑制肿瘤细胞的增殖;明胶酶谱法和WB杂交提示HepG2.2.15细胞表达较高水平的MMP-2和MMP-9;LY52作用后,HepG2.2.15细胞的MMP-2表达受到显著抑制,而MMP-9表达的抑制作用不明显,且HepG2.2.15细胞体外侵袭能力明显降低.结论 LY52能够通过抑制MMP-2的活性及表达,抑制肝癌细胞HepG2.2.15的侵袭能力.LY52作为有潜力的抗肿瘤侵袭药物值得进一步研究.

作者:赵新;董磊;洪智贤;张克明;肖朝辉;张绍庚;唐伟

来源:传染病信息 2012 年 25卷 5期

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作者:
赵新;董磊;洪智贤;张克明;肖朝辉;张绍庚;唐伟
来源:
传染病信息 2012 年 25卷 5期
标签:
吡咯烷类 癌,肝细胞 HepG2细胞 基质金属蛋白酶9 基质金属蛋白酶2
目的 研究新型基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)抑制剂LY52对转染HBV的肝癌细胞HepG2.2.15中MMP的表达及细胞侵袭能力的影响.方法用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐细胞增殖检测试剂盒测定LY52对细胞增殖的影响;用明胶酶谱分析法研究药物对MMP-2及MMP-9表达的影响,并进一步应用蛋白印迹(Western blotting,WB)杂交检测MMP-2蛋白表达的改变.用侵袭小室法检测药物作用后肿瘤细胞侵袭能力的改变.结果 LY52能够抑制肿瘤细胞的增殖;明胶酶谱法和WB杂交提示HepG2.2.15细胞表达较高水平的MMP-2和MMP-9;LY52作用后,HepG2.2.15细胞的MMP-2表达受到显著抑制,而MMP-9表达的抑制作用不明显,且HepG2.2.15细胞体外侵袭能力明显降低.结论 LY52能够通过抑制MMP-2的活性及表达,抑制肝癌细胞HepG2.2.15的侵袭能力.LY52作为有潜力的抗肿瘤侵袭药物值得进一步研究.