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目的 探讨艾米替诺福韦片联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的治疗效果.方法 回顾性分析2021年8月—2023年6月于我院进行治疗的CHB患者110例.按照治疗方案的不同,将患者分为艾米替诺福韦组(56例)与联合治疗组(54例).艾米替诺福韦组给予口服艾米替诺福韦片治疗.联合治疗组在艾米替诺福韦组治疗基础上加用聚乙二醇干扰素α-2b注射液.对比治疗24周和48周后2组患者的临床疗效.结果 治疗24周后,联合治疗组与艾米替诺福韦组的患者乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)转阴率、乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)清除率以及乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)转阴率比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗48周后,联合治疗组患者HBeAg转阴率为38.9

作者:傅熙玲;朱梦莹;焦大敏;马于琪;陆乃瀛;常家宝

来源:传染病信息 2023 年 36卷 6期

知识库介绍

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作者:
傅熙玲;朱梦莹;焦大敏;马于琪;陆乃瀛;常家宝
来源:
传染病信息 2023 年 36卷 6期
标签:
核苷(酸)类似物 抗病毒 慢乙肝 血脂 amitinofovir peg-interferon α-2b chronic viral hepatitis B combination therapy clinical efficacy
目的 探讨艾米替诺福韦片联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的治疗效果.方法 回顾性分析2021年8月—2023年6月于我院进行治疗的CHB患者110例.按照治疗方案的不同,将患者分为艾米替诺福韦组(56例)与联合治疗组(54例).艾米替诺福韦组给予口服艾米替诺福韦片治疗.联合治疗组在艾米替诺福韦组治疗基础上加用聚乙二醇干扰素α-2b注射液.对比治疗24周和48周后2组患者的临床疗效.结果 治疗24周后,联合治疗组与艾米替诺福韦组的患者乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)转阴率、乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)清除率以及乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)转阴率比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗48周后,联合治疗组患者HBeAg转阴率为38.9