利用Crooijmans et al.(1997)分离的包含CA重复单元的普通鲤鱼(Cyprinus carpio L.)的8个微卫星DNA标记,对从锦鲤(Cyprinus carpio L.)的红白、大正和昭和3个不同品系中所获得的4个不同人工雌核发育家系的20尾个体进行PCR扩增.电泳结果表明,8对引物在20尾个体中均能重复稳定地扩增出相应的同源序列.随引物不同,各等位基因数为1～11个,大小在68～264*!bp.在MFW4、MFW7、MFW19、MFW20、MFW23和MFW24 6个微卫星的扩增结果中,20尾个体的扩增图谱呈现了高度的遗传多态性,不同雌核发育家系内个体的遗传异质性也较大.其中大正(TaS)和红白1(RW1)的个体不仅花色分化显著,而且个体间的平均遗传距离分别高达0.28.通过对微卫星等位基因和基因型分析发现,由于锦鲤品系中的每一个体是通过不断地杂交选育而获得,基因组来源复杂,基因高度杂合.因此,只进行1代的人工雌核发育,其家系内仅部分个体的部分座位出现纯合.所获得的人工雌核发育锦鲤为后续的色素遗传调控机制研究提供了必要的实验材料;同时,所鉴定的微卫星分子标记为进行锦鲤的分子标记育种和基因组作图提供了理想的工具.
作者：刘静霞；周莉；赵振山；桂建芳
来源：动物学研究 2002 年 23卷 2期
