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目的:观察吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(舒利迭)治疗儿童重度哮喘的疗效及安全性.方法:72例重度哮喘儿童吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松,分别在初诊时及治疗后第2、4、12周评价其日、夜间哮喘症状并计分,记录吸入短效β2受体激动剂的剂数和应用天数,听诊哮鸣音改善情况,比较初诊时和治疗12周后最大呼气流速(PEF)值或第一秒用力呼气量(FEV1)值.结果:经吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(舒利迭)治疗2、4、12周后与初诊基础值比较,患儿日、夜间哮喘症状计分和吸入短效β2受体激动剂(喘乐宁)的剂数均有显著性差异(P＜0.01),哮鸣音逐渐减少至消失,第12周时PEF值占预计值的百分比或FEV1值占预计值的百分比和初诊时相比较有显著性差异(P＜0.01).结论:沙美特罗/丙酸氟替卡松(舒利迭)治疗儿童重度哮喘的疗效好,并且安全.
作者：罗征秀；龚财惠；蒋永惠；刘恩梅；符州
来源：儿科药学杂志 2005 年 11卷 5期
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