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目的:建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量的方法并研究其含量均匀度. 方法:采用C18柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠-三乙胺(300∶700∶0.25),用磷酸调节pH值至2.5为流动相,流速为1mL/min,检测波长为264 nm,进样量为20 μL. 结果:马来酸氯苯那敏的峰面积Y对进样量X(μg)的回归曲线为:Y=7794300X+0.1558;r=0.9996,线性范围为5.56~55.60 μg/mL. 结论:该方法快速简便,重现性好,适用于小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏的质量控制.

作者:张丽娥;诸葛中浙

来源:儿科药学杂志 2007 年 13卷 6期

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作者:
张丽娥;诸葛中浙
来源:
儿科药学杂志 2007 年 13卷 6期
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马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法 小儿氨酚黄那敏颗粒 含量均匀度
目的:建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量的方法并研究其含量均匀度. 方法:采用C18柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠-三乙胺(300∶700∶0.25),用磷酸调节pH值至2.5为流动相,流速为1mL/min,检测波长为264 nm,进样量为20 μL. 结果:马来酸氯苯那敏的峰面积Y对进样量X(μg)的回归曲线为:Y=7794300X+0.1558;r=0.9996,线性范围为5.56~55.60 μg/mL. 结论:该方法快速简便,重现性好,适用于小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏的质量控制.