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目的:研究蓝芩口服液对巨细胞病毒感染合并听力损害的干预作用.方法:2011年10月1日至2012年6月31日新沂市人民manbet官网登录 60例确诊为巨细胞病毒(CMV)感染合并听力损害的患儿,随机分成更昔洛韦治疗组(对照组)和蓝芩口服液治疗组(实验组)各30例.对照组诱导期应用更昔洛韦治疗,尿CMV DNA转阴后即维持期应用更昔洛韦巩固维持治疗;实验组应用更昔洛韦诱导治疗2周,快速降低体内病毒载量,2周后应用蓝芩口服液巩固维持治疗.所有患儿连续治疗观察4~6个月,主要观察每组患儿尿CMV持续转阴、脑干听觉诱发电位(BAEP)恢复情况.结果:治疗观察随访4~6个月,所有患儿BAEP均逐渐恢复正常,两组治疗效果比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:蓝芩口服液对巨细胞病毒感染合并听力损害有一定疗效,无明显副作用.

作者:卞秋翔;王军

来源:儿科药学杂志 2012 年 18卷 12期

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作者:
卞秋翔;王军
来源:
儿科药学杂志 2012 年 18卷 12期
标签:
蓝芩口服液 巨细胞病毒 听力损害 脑干听觉诱发电位
目的:研究蓝芩口服液对巨细胞病毒感染合并听力损害的干预作用.方法:2011年10月1日至2012年6月31日新沂市人民manbet官网登录 60例确诊为巨细胞病毒(CMV)感染合并听力损害的患儿,随机分成更昔洛韦治疗组(对照组)和蓝芩口服液治疗组(实验组)各30例.对照组诱导期应用更昔洛韦治疗,尿CMV DNA转阴后即维持期应用更昔洛韦巩固维持治疗;实验组应用更昔洛韦诱导治疗2周,快速降低体内病毒载量,2周后应用蓝芩口服液巩固维持治疗.所有患儿连续治疗观察4~6个月,主要观察每组患儿尿CMV持续转阴、脑干听觉诱发电位(BAEP)恢复情况.结果:治疗观察随访4~6个月,所有患儿BAEP均逐渐恢复正常,两组治疗效果比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:蓝芩口服液对巨细胞病毒感染合并听力损害有一定疗效,无明显副作用.