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目的:探讨BCR介导B淋巴细胞凋亡的作用机制.方法:光镜观察细胞形态.3H-TdR掺入法检测细胞生长.应用FACS:(1)Annexin V法检测细胞凋亡,(2)PI染色分析细胞周期.结果:IgM影响Daud细胞的生长,改变细胞形态,镜下可见类似细胞凋亡样变化.高浓度IgM明显抑制其生长.Annexin V分析显示IgM刺激可导致Daudi细胞发生凋亡;凋亡的发生存在时间上的规律性,在IgM刺激后的48~72小时,细胞凋亡最多;极高浓度IgM导致细胞迅速凋亡.DNA含量分析显示,凋亡发生在G1期和S期两群细胞比值相差最大时.结论:IgM可诱导Daudi细胞凋亡,细胞不能通过G1→S的检测点很可能是细胞凋亡发生的重要原因之一.

作者:张帆;朱红霞;全兰萍;张维;徐宁志

来源:癌症 1999 年 18卷 2期

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作者:
张帆;朱红霞;全兰萍;张维;徐宁志
来源:
癌症 1999 年 18卷 2期
标签:
细胞凋亡 人B淋巴瘤 细胞周期
目的:探讨BCR介导B淋巴细胞凋亡的作用机制.方法:光镜观察细胞形态.3H-TdR掺入法检测细胞生长.应用FACS:(1)Annexin V法检测细胞凋亡,(2)PI染色分析细胞周期.结果:IgM影响Daud细胞的生长,改变细胞形态,镜下可见类似细胞凋亡样变化.高浓度IgM明显抑制其生长.Annexin V分析显示IgM刺激可导致Daudi细胞发生凋亡;凋亡的发生存在时间上的规律性,在IgM刺激后的48~72小时,细胞凋亡最多;极高浓度IgM导致细胞迅速凋亡.DNA含量分析显示,凋亡发生在G1期和S期两群细胞比值相差最大时.结论:IgM可诱导Daudi细胞凋亡,细胞不能通过G1→S的检测点很可能是细胞凋亡发生的重要原因之一.