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目的:比较口服VP-16联合DDP与静滴VP-16联合DDP方案(EP方案)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性.方法:选择经病理证实的NSCLC78例,随机分为两组.治疗组(40例):VP-16100mg,静滴,d1,VP-16100mg,口服,d2～11,DDP80mg/m2,静滴,d1.对照组(38例):VP-16 100mg,静滴,d1～5,DDP剂量及用法同治疗组.两组均每3～4周为一疗程.结果:治疗组及对照组的总有效率分别为45.0
作者：陈绍锋；劳逸；胡建新
来源：癌症 2000 年 19卷 8期
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