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目的:研究大黄素对人高转移巨细胞肺癌 PG细胞转移相关性质的影响。方法: MTT法检测大黄素对多种恶性肿瘤细胞的增殖抑制作用; Boyden Chamber法检测大黄素对 PG细胞侵袭能力的影响;明胶酶谱法( Zymography)检测大黄素对 PG细胞Ⅳ型胶原酶分泌的影响;流式细胞术检测大黄素对 PG细胞周期的影响 ; Western blot法检测大黄素作用后 PG细胞周期相关蛋白的表达。结果:大黄素可抑制来源于不同组织多种肿瘤细胞的增殖,其 IC50值在 15~ 70 μ mol/L。 40 μ mol/L和 80 μ mol/L大黄素处理 PG细胞 24 h,可使细胞侵袭能力分别降低到对照组的 76.9%和 57.4%,同时可使细胞 MMP 2和 MMP 9的分泌量显著下降,大黄素对 PG细胞同基底膜的粘附能力没有明显影响。 20 μ mol/L和 40 μ mol/L大黄素作用于 PG细胞 24 h后,可使细胞周期明显阻滞于 G2/M期,伴随着 S期的相应减少,进一步分析周期相关蛋白的表达,大黄素作用后可使 PG细胞 cyclin B1蛋白表达明显下降,而对 p34cdc2的表达没有明显影响。结论:大黄素能抑制肿瘤细胞转移相关性质,提示其具有抗转移潜能。

作者:王心华;甄永苏

来源:癌症 2001 年 20卷 8期

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作者:
王心华;甄永苏
来源:
癌症 2001 年 20卷 8期
标签:
大黄素 侵袭 转移 Ⅳ型胶原酶 细胞周期
目的:研究大黄素对人高转移巨细胞肺癌 PG细胞转移相关性质的影响。方法: MTT法检测大黄素对多种恶性肿瘤细胞的增殖抑制作用; Boyden Chamber法检测大黄素对 PG细胞侵袭能力的影响;明胶酶谱法( Zymography)检测大黄素对 PG细胞Ⅳ型胶原酶分泌的影响;流式细胞术检测大黄素对 PG细胞周期的影响 ; Western blot法检测大黄素作用后 PG细胞周期相关蛋白的表达。结果:大黄素可抑制来源于不同组织多种肿瘤细胞的增殖,其 IC50值在 15~ 70 μ mol/L。 40 μ mol/L和 80 μ mol/L大黄素处理 PG细胞 24 h,可使细胞侵袭能力分别降低到对照组的 76.9%和 57.4%,同时可使细胞 MMP 2和 MMP 9的分泌量显著下降,大黄素对 PG细胞同基底膜的粘附能力没有明显影响。 20 μ mol/L和 40 μ mol/L大黄素作用于 PG细胞 24 h后,可使细胞周期明显阻滞于 G2/M期,伴随着 S期的相应减少,进一步分析周期相关蛋白的表达,大黄素作用后可使 PG细胞 cyclin B1蛋白表达明显下降,而对 p34cdc2的表达没有明显影响。结论:大黄素能抑制肿瘤细胞转移相关性质,提示其具有抗转移潜能。