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背景与目的:许多研究表明,拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂具有互补作用,两者合用有协同作用.本研究探讨拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂 [羟基喜树碱 (HCPT)和鬼臼乙叉甙 (VP- 16)]联合治疗鼻咽癌实验研究.方法: MTT法测定 HCPT和 VP- 16单独及联合应用对鼻咽癌细胞株 CNE2的细胞毒作用.建立 CNE2裸鼠移植瘤模型,观察 HCPT和 VP- 16联合应用体内抑制肿瘤生长的作用.结果: HCPT和 VP- 16单独应用对 CNE2具有明显的细胞毒作用,其 IC50分别为( 13.5± 1.2)μ mol/L及( 13.5± 1.0)μ mol/L.在体外实验中,在 HCPT与 VP- 16相同剂量条件下,高浓度合用具有明显的协同作用 (CI< 1).体内实验也表明, 1.5 mg/kg每 2天 1次, HCPT抑瘤率为 13.6

作者:梁永钜;符立梧;丁岩;熊慧瑜;陈黎明;杨小平;潘启超

来源:癌症 2003 年 22卷 4期

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作者:
梁永钜;符立梧;丁岩;熊慧瑜;陈黎明;杨小平;潘启超
来源:
癌症 2003 年 22卷 4期
标签:
拓扑异构酶Ⅰ 羟基喜树碱 拓扑异构酶Ⅱ 鬼臼乙叉甙 鼻咽癌 联合治疗
背景与目的:许多研究表明,拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂具有互补作用,两者合用有协同作用.本研究探讨拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂 [羟基喜树碱 (HCPT)和鬼臼乙叉甙 (VP- 16)]联合治疗鼻咽癌实验研究.方法: MTT法测定 HCPT和 VP- 16单独及联合应用对鼻咽癌细胞株 CNE2的细胞毒作用.建立 CNE2裸鼠移植瘤模型,观察 HCPT和 VP- 16联合应用体内抑制肿瘤生长的作用.结果: HCPT和 VP- 16单独应用对 CNE2具有明显的细胞毒作用,其 IC50分别为( 13.5± 1.2)μ mol/L及( 13.5± 1.0)μ mol/L.在体外实验中,在 HCPT与 VP- 16相同剂量条件下,高浓度合用具有明显的协同作用 (CI< 1).体内实验也表明, 1.5 mg/kg每 2天 1次, HCPT抑瘤率为 13.6