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背景与目的:环氧合酶-2( cyclooxygenase,COX-2)抑制剂塞来昔布及奥曲肽( octreotide)均对肿瘤细胞有抑制作用,本研究旨在探讨塞来昔布及其与奥曲肽联合对人胃癌多药耐药细胞株 SGC7901/ ADR生长的影响.方法:塞来昔布组:塞来昔布浓度为 1× 10- 4~ 1× 10- 8 mol/L;奥曲肽组:奥曲肽浓度为 1× 10- 5~ 1× 10- 9 mol/L;合用组:塞来昔布在上述浓度范围内加 1× 10- 6 mol/L的奥曲肽;对照组:无血清 RPMI-1640培养液.比较各实验组对 SGC7901、 SGC7901/ ADR细胞生长的影响.采用 3H 胸腺嘧啶核苷( 3H-TdR)掺入法检测细胞的增殖;免疫细胞化学检测增殖细胞核抗原 (proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达; DNA末端原位标记染色法( TUNEL法)及流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:塞来昔布较对照组明显降低 SGC7901/ ADR细胞的 3H-TdR掺入,掺入值分别为 (471.3± 79.7)cpm及 (917.5± 130.8)cpm,塞来昔布与奥曲肽联合应用时, 3H-TdR掺入值较单独用药( 220.0± 19.7)cpm下降 53.3

作者:郑文斌;王春晖;强鸥;唐承薇

来源:癌症 2004 年 23卷 12期

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作者:
郑文斌;王春晖;强鸥;唐承薇
来源:
癌症 2004 年 23卷 12期
标签:
胃肿瘤 多药耐药 环氧合酶-2 塞来昔布 奥曲肽
背景与目的:环氧合酶-2( cyclooxygenase,COX-2)抑制剂塞来昔布及奥曲肽( octreotide)均对肿瘤细胞有抑制作用,本研究旨在探讨塞来昔布及其与奥曲肽联合对人胃癌多药耐药细胞株 SGC7901/ ADR生长的影响.方法:塞来昔布组:塞来昔布浓度为 1× 10- 4~ 1× 10- 8 mol/L;奥曲肽组:奥曲肽浓度为 1× 10- 5~ 1× 10- 9 mol/L;合用组:塞来昔布在上述浓度范围内加 1× 10- 6 mol/L的奥曲肽;对照组:无血清 RPMI-1640培养液.比较各实验组对 SGC7901、 SGC7901/ ADR细胞生长的影响.采用 3H 胸腺嘧啶核苷( 3H-TdR)掺入法检测细胞的增殖;免疫细胞化学检测增殖细胞核抗原 (proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达; DNA末端原位标记染色法( TUNEL法)及流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:塞来昔布较对照组明显降低 SGC7901/ ADR细胞的 3H-TdR掺入,掺入值分别为 (471.3± 79.7)cpm及 (917.5± 130.8)cpm,塞来昔布与奥曲肽联合应用时, 3H-TdR掺入值较单独用药( 220.0± 19.7)cpm下降 53.3