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背景与目的:细胞因子诱导的杀伤(cytokine-induced killer,CIK)细胞是高效的肿瘤杀伤细胞.树突细胞(dendritic cells,DCs)是体内最强的抗原递呈细胞,并且能够提高效应细胞的抗瘤活性.本实验将DCs和CIK细胞共培养观察DCs对CIK细胞的细胞表型、增殖活性及体内外的抗肺癌作用的影响.方法:从健康人外周血单个核细胞中常规诱导出DCs、CIK细胞后,将DCs和CIK细胞按1∶10比例共培养5天获得DC-CIK细胞.流式细胞仪测DC-CIK细胞表型变化,3H-TdR掺入法测定其体外的细胞毒活性,并用肺腺癌细胞株A549建立裸鼠模型观察DC-CIK体内的抗肿瘤效果.结果:在培养第14天,DC-CIK细胞与单独CIK细胞培养组相比,增殖速率提高[(17.0±1.8)倍 vs.(10.9±2.0)倍,P<0.05],CD3+CD56+表达水平明显上调[(36.0±4.2)

作者:杨新静;黄建安;雷伟;朱一蓓;张学光

来源:癌症 2006 年 25卷 11期

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作者:
杨新静;黄建安;雷伟;朱一蓓;张学光
来源:
癌症 2006 年 25卷 11期
标签:
树突细胞 细胞因子 诱导 杀伤细胞 肺肿瘤
背景与目的:细胞因子诱导的杀伤(cytokine-induced killer,CIK)细胞是高效的肿瘤杀伤细胞.树突细胞(dendritic cells,DCs)是体内最强的抗原递呈细胞,并且能够提高效应细胞的抗瘤活性.本实验将DCs和CIK细胞共培养观察DCs对CIK细胞的细胞表型、增殖活性及体内外的抗肺癌作用的影响.方法:从健康人外周血单个核细胞中常规诱导出DCs、CIK细胞后,将DCs和CIK细胞按1∶10比例共培养5天获得DC-CIK细胞.流式细胞仪测DC-CIK细胞表型变化,3H-TdR掺入法测定其体外的细胞毒活性,并用肺腺癌细胞株A549建立裸鼠模型观察DC-CIK体内的抗肿瘤效果.结果:在培养第14天,DC-CIK细胞与单独CIK细胞培养组相比,增殖速率提高[(17.0±1.8)倍 vs.(10.9±2.0)倍,P<0.05],CD3+CD56+表达水平明显上调[(36.0±4.2)