背景与目的:磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B[phosphatidylinositol-3-kinase(PI3-K)/protein kinase B(Akt),PI3-K/Akt]通路是调控细胞生存的重要信号转导通路之一.本研究旨在探讨PI3-K抑制剂LY294002对P-gP过表达的人类白血病K562/DNR和胃癌SGC7901/ADR细胞多药耐药性的逆转作用.方法:将细胞分为单纯药物组和LY294002预处理组,单纯药物组分别以柔红霉素(daunorubicin,DNR)、阿霉素(adriamycin,ADR)、长春新碱(vincristine,VCR)和依托泊甙(etoposide,VP-16)处理,LY294002预处理组在加药前以LY294002进行预处理.用台盼蓝拒染法及MTT法检测药物敏感性及LY294002对细胞耐药性的影响.Western blot检测K562/DNR和SGC7901/ADR细胞中P-gP及p-Akt的表达.流式细胞术检测细胞内药物浓度.结果:2.5μmol/LLY294002预处理显著降低DNR、ADR、VCR和VP-16对K562/DNR细胞的IC50,相对逆转效率分别为72.4
作者：张晔；曲秀娟；刘云鹏；杨向红；侯科佐；滕月娥；张敬东
来源：癌症 2009 年 28卷 2期
