背景与目的:胃蛋白酶原C(pepsinogen C,PGC)是胃粘膜特异性功能酶的前体.PGC基因插入/缺失多态与胃癌易感性相关.本研究旨在探讨PGC基因多态与PGC蛋白表达的关系.方法:常规酚-氯仿法提取浅表性胃炎(superficial gastritis,SG)、胃糜烂溃疡(gastric ulcer,GEU)、萎缩性胃炎(atrophicgastritis,AG)及胃癌(gastric cancer,GC)患者共493例血凝块基因组DNA.PCR法扩增PGC基因7～8外显子间的100 bp插入/缺失片段,检测PGC基因多态型,多态片段用测序证实.免疫组织化学方法检测胃粘膜PGC蛋白表达水平.ELISA法检测血清PGC蛋白含量.结果:从SG→GEU→GA→GC:PGC等位基因1纯合型分布频率逐渐升高,GC组显著高于SG组(P=0.018);胃粘膜PGC蛋白阳性率依次显著降低(均P<0.01),强阳性率逐渐降低,除SG组与GEU组外,其余各组间差异均有统计学意义(P<0.05);血清PGC蛋白含量GEU组和GC组显著高于SG组(P=0.000,P=0.000).PGC基因1纯合型与胃粘膜PGC蛋白表达强度旱负相关(r=-0.1085,P=0.023),与PGC血清含量无相关性(P=0.435).从等位基因1纯合型→等位基因1杂合型一其它型:PGC阳件率逐渐升高,等位基因1纯合型组与其它型之间的差异有统计学意义(P=0.009);SG组PGC等位基因1纯合型的PGC强阳性率低于其它型组(P=0.047).结论:PGC基因多态与胃

作者：孙丽萍；宫月华；董楠楠；王兰；袁媛

来源：癌症 2009 年 28卷 5期