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在过去的几年中,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)极大地提高了无驱动基因突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的生存率.与野生型肿瘤相比,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的肿瘤在程序性细胞死亡配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)的表达水平、肿瘤突变负荷(tumor mutational burden,TMB)和其他免疫微环境特征方面表现出更多的异质性.ICIs是否适用于EGFR突变的NSCLC患者仍值得探索.既往研究中,在EGFR突变的非小细胞肺癌患者中,免疫治疗这一单一疗法没有观察到显著改善的益处.在本文中,我们总结和分析了ICIs或联合治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者的临床试验数据,聚焦了影响ICIs在EGFR突变的非小细胞肺癌患者中疗效的潜在机制、潜在应答者的特征,并为未来研究中值得进一步研究的领域提供了见解.

作者:马琳;刁博文;黄召勤;Bin Wang;于金明;孟祥姣

来源:癌症 2023 年 42卷 12期

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作者:
马琳;刁博文;黄召勤;Bin Wang;于金明;孟祥姣
来源:
癌症 2023 年 42卷 12期
标签:
疗效 EGFR突变 免疫检查点抑制剂 非小细胞肺癌 肿瘤微环境
在过去的几年中,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)极大地提高了无驱动基因突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的生存率.与野生型肿瘤相比,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的肿瘤在程序性细胞死亡配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)的表达水平、肿瘤突变负荷(tumor mutational burden,TMB)和其他免疫微环境特征方面表现出更多的异质性.ICIs是否适用于EGFR突变的NSCLC患者仍值得探索.既往研究中,在EGFR突变的非小细胞肺癌患者中,免疫治疗这一单一疗法没有观察到显著改善的益处.在本文中,我们总结和分析了ICIs或联合治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者的临床试验数据,聚焦了影响ICIs在EGFR突变的非小细胞肺癌患者中疗效的潜在机制、潜在应答者的特征,并为未来研究中值得进一步研究的领域提供了见解.