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目的 建立甲醛固定组织中士的宁与马钱子碱的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法.方法 甲醛固定组织经匀浆、离心后,上清液用SCX固相萃取小柱净化,在SB-C18液相色谱柱上以V(0.1％甲酸溶液):V(0.1％甲酸乙腈溶液)=75∶25为流动相进行分离,采用电喷雾离子源(ESI)、正离子检测、多反应监测模式进行分析,外标法定量.结果 甲醛固定肾、肝组织中士的宁与马钱子碱色谱分离良好,在0.002～2.0 μg/g内均具有良好的线性(r＞0.996)；肾组织中士的宁和马钱子碱的检出限分别为0.06 ng/g和0.03 ng/g,肝组织中均为0.3 ng/g；提取回收率均＞74.5％,日内及日间精密度均小于8.2％.结论 所建LC-MS/MS方法灵敏度高,可用于甲醛固定组织中士的宁和马钱子碱的检测,以满足法医毒物分析的鉴定需求.
作者：詹兰芬；刘明东；颜有仪；叶懿；王薇；王智慧；赵俊红；廖林川
来源：法医学杂志 2012 年 28卷 5期
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