目的：调查湖南地区汉族人群21个STR 基因座（D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、Penta E、D2S441、TPOX、TH01、D2S1338、CSF1PO、Penta D、D10S1248、D19S433、vWA、D21S11、D18S51、D6S1043、D8S1179、D5S818、D12S391和FGA ）的遗传多态性。方法共采集560例湖南汉族健康无关个体血液样本，使用Chelex-100法提取DNA，应用AGCU EX22试剂盒及9700 PCR扩增仪进行复合扩增，扩增产物使用310遗传分析仪进行分离分析。结果共发现248个等位基因，等位基因频率分布在0.001~0.518。除Penta E（P=0.023）外，其余基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。21个基因座的累积个人识别率、累积非父排除率、累积匹配率分别为0.9999999999999999999999998、0.999999998和1.36×10-25。结论21个STR基因座在湖南汉族人群中呈高度多态性。本研究可为法医学个人识别及亲子鉴定提供有价值的数据及理论基础。
作者：邹鹰；郭娟娟；李情鹏；左道宏；刘金山；郭亚东；闫杰；扎拉嘎白乙拉；蔡继峰；兰玲梅
来源：法医学杂志 2016 年 32卷 5期
