目的 调查30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)位点在江苏汉族人群中的遗传学信息,评估Investigator?DIPplex试剂盒的使用价值,并用于指导江苏汉族人群的法医学分析.方法 用Investigator?DIPplex试剂盒对江苏地区305名汉族健康无关个体进行常染色体InDel位点的分型检测,统计分析30个InDel位点的频率数据及遗传学参数.结果 30个InDel位点在江苏汉族人群中的分布均符合Hardy-Wein-berg平衡,有21个InDel位点的最小等位基因频率大于0.3.多态信息含量为0.089～0.375,个体识别率为0.093～0.500,二联体非父排除率为0.047～0.250,三联体非父排除率为0.046～0.219.30个InDel位点经连锁不平衡分析,各位点之间相互独立,累积个体识别率为1-7.369×10-8,二联体累积非父排除率为0.998933978,三联体累积非父排除率为0.997806392.除HLD118等5个位点外,群体间Fst值均小于0.06,在群体间差异较小.结论 Investigator?DIPplex试剂盒中所含有的InDel位点可作为补充遗传标记应用于法医物证学相关检案工作.
作者：潘猛；居晓斌；刘燕婷；崔鹤；顾民；周惠英
来源：法医学杂志 2017 年 33卷 6期
