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目的 检测皮肤切创愈合过程中FoxO1的表达及其时间规律性变化. 方法 建立小鼠皮肤切创模型,应用免疫组织化学技术及Western印迹法检测切创后不同时间段皮肤中FoxO1的表达. 结果 HE染色显示皮肤创口正常愈合.免疫组织化学结果显示,对照组FoxO1弱表达于表皮、毛囊、皮脂腺、血管内皮及真皮中少数的成纤维细胞;伤后6~12 h创口周边区表皮及皮肤附件FoxO1表达增强,可见浸润的中性粒细胞和少量单核细胞表达FoxO1;伤后1~3 d FoxO1以单核细胞阳性表达为主;伤后5~10 d FoxO1以新生血管内皮及成纤维细胞表达为主;伤后14 d仍有少量成纤维细胞表达FoxO1.Western印迹法检测显示,创伤各组创口皮肤的FoxO1表达量均高于对照组,其中伤后12 h和伤后7 d为FoxO1的两个表达峰值.结论 FoxO1在皮肤切创愈合过程中呈现一定的时序性变化,有望成为推断创口形成时间的生物学指标.

作者:陈扬;季心怡;范琰琰;喻林升

来源:法医学杂志 2018 年 34卷 1期

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作者:
陈扬;季心怡;范琰琰;喻林升
来源:
法医学杂志 2018 年 34卷 1期
标签:
法医病理学 创伤和损伤 皮肤 创口愈合 叉头框蛋白O1 损伤时间推断 forensic pathology wounds and injuries skin wound healing forkhead box O1 wound age determination
目的 检测皮肤切创愈合过程中FoxO1的表达及其时间规律性变化. 方法 建立小鼠皮肤切创模型,应用免疫组织化学技术及Western印迹法检测切创后不同时间段皮肤中FoxO1的表达. 结果 HE染色显示皮肤创口正常愈合.免疫组织化学结果显示,对照组FoxO1弱表达于表皮、毛囊、皮脂腺、血管内皮及真皮中少数的成纤维细胞;伤后6~12 h创口周边区表皮及皮肤附件FoxO1表达增强,可见浸润的中性粒细胞和少量单核细胞表达FoxO1;伤后1~3 d FoxO1以单核细胞阳性表达为主;伤后5~10 d FoxO1以新生血管内皮及成纤维细胞表达为主;伤后14 d仍有少量成纤维细胞表达FoxO1.Western印迹法检测显示,创伤各组创口皮肤的FoxO1表达量均高于对照组,其中伤后12 h和伤后7 d为FoxO1的两个表达峰值.结论 FoxO1在皮肤切创愈合过程中呈现一定的时序性变化,有望成为推断创口形成时间的生物学指标.