目的 观察并分析亲权鉴定案件中Amelogenin等位基因丢失的案例,探讨Amelogenin等位基因丢失的类型、机制以及对性别鉴定的影响和应对方法.方法 选择经SiFaSTRTM 23plex DNA身份鉴定系统检测,女性出现Amelogenin X的峰面积与相邻杂合子峰面积一致或低于相邻纯合子峰面积的1/2,男性出现Amelogenin X丢失的样本,进行X-STR分型及AmelogeninX测序,同时对出现AmelogeninY丢失的男性样本,检测Y-STR分型及Y染色体性别决定区(sex-determining region of Y,SRY)进行验证.统计Amelogenin等位基因丢失的类型及丢失率,分析出现变异的机制及影响.结果 1例男性AmelogeninX等位基因丢失,经测序证实为引物结合区突变;4例女性疑似A melogenin X等位基因丢失,经测序证实出现引物结合区突变的仅为1例.7例男性出现A melogenin Y丢失,其中SRY阳性5例,SRY阴性2例.5例SRY阳性案件中4例可检出部分Y-STR分型,1例未检出Y-STR分型,2例SRY阴性案件均未检出Y-STR分型.Amelogenin等位基因丢失率约为0.029％. 结论 Amelogenin X丢失不影响性别判定,Amelogenin Y丢失可能对性别造成误判,需要检测Y-STR或SRY来明确性别,对于未检出Y-STR分型且SRY检测为阴性的“男性”,建议进行染色体核型分析及性别分化相关基因检测以进一步明确性别.

作者：毕洁；畅晶晶；余纯应

来源：法医学杂志 2018 年 34卷 4期