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目的 探讨基于SNaPshot技术的精液特异性编码区单核苷酸多态性(coding region single nucleo-tide polymorphism,cSNP)遗传标记检测在精液(斑)溯源及混合体液(斑)鉴定中的可行性.方法 制备16例精液斑和11例精液-静脉血混合斑样本,提取其基因组DNA(genomic DNA,gDNA)和总RNA,并将总RNA逆转录为互补DNA(complementary DNA,cDNA).在已验证的精液特异性mRNA编码基因上筛选cSNP遗传标记.基于SNaPshot技术构建cSNP复合检测体系并通过CE对样本进行基因分型.结果 成功构建了包含5个精液特异性cSNP的复合检测体系.在16例精液样本中,除了位于TGM4基因上的cSNP在cDNA的检测结果中出现等位基因丢失外,其余cSNP的gDNA和cDNA分型结果高度一致.检测精液-静脉血混合斑时,检出的cSNP分型结果均与精液提供者的基因型一致,未受到静脉血提供者基因型的干扰.结论 应用SNaPshot技术检测精液特异性cSNP的方法可以应用于法医学精液(斑)的基因分型,并为混合体液(斑)中精液来源个体的判定提供信息.

作者:陶瑞旸;王守宇;袁春艳;夏若成;李成涛

来源:法医学杂志 2023 年 39卷 5期

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作者:
陶瑞旸;王守宇;袁春艳;夏若成;李成涛
来源:
法医学杂志 2023 年 39卷 5期
标签:
法医遗传学 体液鉴定 混合斑鉴定 编码区单核苷酸多态性 SNapShot技术 精液 forensic genetics body fluids identification mixture analysis coding region single nucleo-tide polymorphism SNaPshot method semen
目的 探讨基于SNaPshot技术的精液特异性编码区单核苷酸多态性(coding region single nucleo-tide polymorphism,cSNP)遗传标记检测在精液(斑)溯源及混合体液(斑)鉴定中的可行性.方法 制备16例精液斑和11例精液-静脉血混合斑样本,提取其基因组DNA(genomic DNA,gDNA)和总RNA,并将总RNA逆转录为互补DNA(complementary DNA,cDNA).在已验证的精液特异性mRNA编码基因上筛选cSNP遗传标记.基于SNaPshot技术构建cSNP复合检测体系并通过CE对样本进行基因分型.结果 成功构建了包含5个精液特异性cSNP的复合检测体系.在16例精液样本中,除了位于TGM4基因上的cSNP在cDNA的检测结果中出现等位基因丢失外,其余cSNP的gDNA和cDNA分型结果高度一致.检测精液-静脉血混合斑时,检出的cSNP分型结果均与精液提供者的基因型一致,未受到静脉血提供者基因型的干扰.结论 应用SNaPshot技术检测精液特异性cSNP的方法可以应用于法医学精液(斑)的基因分型,并为混合体液(斑)中精液来源个体的判定提供信息.