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目的 探讨采用线粒体ATP敏感性钾通道(mitoKATP通道)选择性开放剂二氮嗪(DE)进行预处理能否模拟缺血预处理(IP)对硬化肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其可能的作用机制.方法 雄性肝硬化SD大鼠随机分为5组(每组8只).IP组以肝缺血5 min作预处理;DE组以静脉注射DE作为预处理;DE+5-HD组是在DE组基础上再予静注mitoKATP通道选择性阻滞剂5-hydroxydecanoate(5-HD)进行预处理;对照组(C组)以静注等量生理盐水作为预处理;上述4组均在预处理后行肝缺血45 min再灌注60 min;缺血方式均为70

作者:史卫海;孙亚伟;徐学忠;戎亚雄;李文美

来源:肝胆胰外科杂志 2007 年 19卷 6期

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作者:
史卫海;孙亚伟;徐学忠;戎亚雄;李文美
来源:
肝胆胰外科杂志 2007 年 19卷 6期
标签:
缺血预处理 缺血/再灌注 线粒体ATP敏感性钾通道 肝硬化 二氮嗪 大鼠
目的 探讨采用线粒体ATP敏感性钾通道(mitoKATP通道)选择性开放剂二氮嗪(DE)进行预处理能否模拟缺血预处理(IP)对硬化肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其可能的作用机制.方法 雄性肝硬化SD大鼠随机分为5组(每组8只).IP组以肝缺血5 min作预处理;DE组以静脉注射DE作为预处理;DE+5-HD组是在DE组基础上再予静注mitoKATP通道选择性阻滞剂5-hydroxydecanoate(5-HD)进行预处理;对照组(C组)以静注等量生理盐水作为预处理;上述4组均在预处理后行肝缺血45 min再灌注60 min;缺血方式均为70